
Pipeline
En savoir plus sur le programme R&D et les essais en cours ci-dessous
Programmes de développement - Tumeurs solides
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
BGB-24714 (Mimétiques de SMAC) +/- Chimiothérapie
BGB-3245
(inhibiteur BRAF)BGB-26808 (inhibiteur de HPK1) +/- Tislelizumab (anti-PD-1)
BGB-30813
(DGKζ inhibitor) +/- TislelizumabBGB-A3055 (anti-CCR8) +/- Tislelizumab
BGB-B167 (anticorps bispécifique CEA-4-1BB) +/- tislélizumab
BGB-B167 +/- Tislélizumab
BGB-A445 (anti-OX40) +/- tislélizumab
Tislelizumab + BGB-A445
BGB-A445 +/- Tislelizumab +/- Sitravatinib (mulitkinase inhibitor) +/- BGB-15025 (HPK1 inhibitor) +/- Chemotherapy
LBL-007 (anti-LAG-3) +/- tislélizumab + bévacizumab + capécitabine*
LBL-007 + Tislelizumab + Chemotherapy*
Lifirafénib (inhibiteur de RAF) + mirdamétinib
(inhibiteur de MEK)†Ociperlimab (anti-TIGIT) + Tislélizumab
Ociperlimab + tislélizumab + BAT1706
(anti-VEGF)Ociperlimab + Tislelizumab + Chimiothérapie
Ociperlimab + tislélizumab + chimioradiothérapie concomitante
Pamiparib
(inhibiteur de la PARP 1/2)Tislelizumab
Tislélizumab + surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- Surzebiclimab +/- LBL-007*
Tislélizumab +/- ociperlimab +/- LBL-007*
Tislélizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- Chimiothérapie*
Tislelizumab + BGB-10188
(inhibiteur de PI3Kδ)Tislelizumab + BGB-15025
(inhibiteur HPK1)Tislelizumab + chimioradiothérapie
Tislelizumab +chimiothérapie / Chimioradiothérapie
Tislelizumab + chimiothérapie
Tislélizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + chimiothérapie**
Tislelizumab + Fruquintinib
(VEGFR inhibitor)‡Tislelizumab + Lenvatinib
(inhibiteur de la kinase VEGFR)Tislelizumab + Sitravatinib
(inhibiteur de la multikinase)Tislelizumab + Surufatinib
(VEGFR, FGFR, CSF-1R inhibitor)‡Zanidatamab
(anticorps bispécifique anti-HER2)§Zanidatamab + chimiothérapie +/- tislélizumab§
*In collaboration with Nanjing Leads Biolabs.
†In collaboration with SpringWorks Therapeutics.
**In collaboration with Leap Therapeutics, Inc.
‡ Clinical collaboration with Hutchison Medipharma International.
§En collaboration avec Zymeworks, Inc.
La sécurité d’emploi et l’efficacité n’ont pas été établies pour les produits expérimentaux et/ou leurs utilisations.
CS, cancer du sein ; CTB, cancer du tractus biliaire ; CCR, cancer colorectal ; CSF-1R , récepteur du facteur de stimulation des colonies 1 ; DKK1, Dickkopf-1 ; CE, cancer de l’endomètre ; CEO, carcinome épidermoïde de l’œsophage ; CBPC-SE, cancer bronchique à petites cellules à un stade étendu ; FGFR, récepteur du facteur de croissance des fibroblastes ; CG, cancer gastrique ; CJGO, carcinome de la jonction gastro-œsophagienne ; CHC, carcinome hépatocellulaire ; HER2, récepteur-2 du facteur de croissance épidermique humain ; CBNPC, cancer bronchique non à petites cellules ; CBPC, cancer bronchique à petites cellules ; CUV, cancer urothélial de la vessie ; VEGFR, récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire.
Programmes de développement - Hématologie
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Tislelizumab
(anti-PD-1)BGB-10188
(PI3Kδ inhibitor) +/- ZanubrutinibSonrotoclax (Bcl-2 inhibitor) monotherapy
Sonrotoclax + Azacitidine +/- Posaconazole
Sonrotoclax + Dexamethasone +/- Carfilzomib
Sonrotoclax + Zanubrutinib
BGB-16673
(CDAC ciblé BTK)Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- tislélizumab ou rituximab
Zanubrutinib
Zanubrutinib + Lénalidomide +/- Rituximab
zanubrutinib + obinutuzumab
Zanubrutinib + Rituximab
La sécurité d’emploi et l’efficacité n’ont pas été établies pour les produits expérimentaux et/ou leurs utilisations.
CDAC, chimeric degradation activating compound; cHL, classical Hodgkin lymphoma; CLL/SLL, chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma; DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma; FL, follicular lymphoma; MCL, mantle cell lymphoma; MZL, marginal zone lymphoma; NHL, non-Hodgkin lymphoma; PI3Kδ, phosphoinositide 3-kinase delta; R/R, recurrent/refractory; TIGIT, T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains.
Portefeuille clinique interactif
Vidéos
Mode d’action PARPI
Mode d’action Anti-PD1
Mode d’action BTKI
Mode d’action Anti-TIGIT