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Pipeline

Programmes de développement - Tumeurs solides

Médicament

Indication

Phase 1

Phase 2

Phase 3


BGB-24714 (Mimétiques de SMAC) +/- Chimiothérapie

Tumeurs solides de stade avancé

BGB-3245

(inhibiteur BRAF)
Tumeurs solides avancées avec mutations BRAF

BGB-B167 (anticorps bispécifique CEA-4-1BB) +/- tislélizumab

(anti-PD-1)
Tumeur solide avancée

Lifirafenib (inhibiteur RAF) + Mirdametinib (inhibiteur MEK)

(inhibiteur de MEK)
Tumeurs solides avancées

Ociperlimab (anti-TIGIT) + Tislelizumab

NSCLC très avancé 1L PD-L1

Carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé 2L PD-L1+

Cancer du col de l'utérus 2L+

Tumeurs solides avancées

Ociperlimab + Tislelizumab + BAT1706 (anti-VEGF)

1L HCC

Ociperlimab + Tislelizumab + Chimiothérapie

1L NSCLC

Tislelizumab + Ociperlimab + Chimioradiothérapie concomitante

NSCLC non résécable de stade III non traité en précédence

LS-CBPC non traité en précédence

Pamiparib

(inhibiteur PARP 1-2)
Cancer de l’ovaire platine-sensible 2L/3L de maintenance

CG platine-sensible 1L de maintenance

Cancer de l’ovaire et cancer du sein triple négatif avancés

Pamiparib + Témozolomide

Tumeurs solides avancées

Tislelizumab

Carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé 2L

1L HCC

2L/3L NSCLC

1L MSI-H or dMMR CRC

Instabilité des microsatellites élevée et tumeurs solides dMMR avancées traitées en précédence

tislélizumab + surzebiclimab

(anti-TIM-3) +/- LBL-007 (anti-LAG-3)
Tumeurs solides avancées

tislélizumab +/- ociperlimab +/- LBL-007

CBNPC de stade II/IIIA résécable

Tislelizumab + BGB-A445

(anti-OX40)
Tumeurs solides avancées

Tislelizumab + BGB-10188

(inhibiteur PI3Kδ)
Tumeurs solides avancées

Tislelizumab + BGB-15025

(inhibiteur HPK1)
Tumeurs solides avancées

Tislelizumab + chimioradiothérapie

Carcinome épidermoïde de l’œsophage localisé

Tislelizumab +chimiothérapie / Chimioradiothérapie

Carcinome épidermoïde de l’œsophage résécable

Tislelizumab + chimiothérapie

Carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé 1L

1L GC/GEJC

NSCLC de stade II ou IIIA résécable

Cancer du nasopharynx avancé 1L

NSCLC épidermoïde 1L

NSCLC non-épidermoïde 1L

Cancer urothélial de la vessie avancé 1L

Cancer du poumon à petites cellules de stade étendu 1L

Tislelizumab + DKN-01

(anti-DKK1) + Chimiothérapie
1L/2L GC/GEJ

Tislelizumab + Fruquintinib

(inhibiteur du VEGFR)
GC / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne avancé, CRC et NSCLC

Cancer du sein triple négatif avancé

Tislelizumab + Lenvatinib

(inhibiteur de la kinase VEGFR)
1L HCC

Tumeurs solides avancées

Tislelizumab + Sitravatinib

(inhibiteur de la multikinase)
NSCLC avancé après thérapie anti-PD-(L)1

CG / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne / carcinome hépatocellulaire avancés

Tumeurs solides avancées

Tislelizumab + Surufatinib

(Inhibiteur de VEGFR FGFR, CSF-1R)
Tumeurs solides avancées

Zanidatamab

(anticorps bispécifique anti-HER2)
2L+ HER2+ BTC

Zanidatamab + Chimiothérapie +/- Tislelizumab

1L HER2+ Cancer du sein et 1L HER2+ CG / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne

CG/EC avancé/métastatique HER2+ 1L

Australie, Corée du Sud, États-Unis
Australie, Chine
Australie, États-Unis
Chine
Chine, Corée du Sud
Chine, Thaïlande
Corée du Sud, États-Unis
États-Unis
Monde

BC, cancer du sein ; BRAF, proto-oncogène B-Raf ; BRCA+, positif pour le gène de susceptibilité au cancer du sein ; BTC, cancer du tractus biliaire ; CBPC, cancer pulmonaire à petites cellules ; CG, cancer gastrique ; CHC, carcinome hépatocellulaire ; dMMR, système Mismatch Repair déficient ; ESCC, carcinome épidermoïde de l’œsophage ; GBM, glioblastome multiforme ; GEJC, carcinome de la jonction gastro-œsophagienne ; HER2-, récepteur 2 négatif du facteur de croissance épidermique humain ; HER2+, récepteur 2 positif du facteur de croissance épidermique humain ; LS-CBPC, cancer pulmonaire à petites cellules à stade étendu ; MSI, instabilité des microsatellites ; NSCLC, cancer du poumon pas à petites cellules ; OC, cancer de l’ovaire ; R/R, récurrent/réfractaire ; TNBC, cancer du sein triple négatif ; UBC, cancer urothélial de la vessie.

Programmes de développement - Hématologie

Médicament

Indication

Phase 1

Phase 2

Phase 3


Tislelizumab

(anti-PD-1)
R/R cHL

R/R cHL

BGB-10188 +- zanubrutinib

Hémopathies malignes B

Monothérapie au BGB-11417 (inhibiteur du Bcl-2)

Hémopathies malignes B

R/R CLL/SLL

LCM récidivant/réfractaire

BGB-11417 + Azacitidine +/- Posaconazole

Malignités myéloïdes

BGB-11417 + Dexamethasone +/- Carfilzomib

Myélome multiple récidivant/réfractaire avec t(11;14)

BGB-11417 en monothérapie + zanubrutinib

Hémopathies malignes B

BGB-16673

(CDAC ciblé BTK)
Hémopathies malignes B

Hémopathies malignes B

Ociperlimab

(anti-TIGIT) +/- Tislelizumab ou Rituximab
R/R DLBCL

Zandelisib

Zanubrutinib ou Rituximab*
Leucémie lymphoïde chronique / petit lymphome lymphocytaire et LNH à cellules B

Zanubrutinib

R/R CLL/SLL

CD79B R/R DLBCL

Hémopathies malignes B traitées en précédence

Hémopathies malignes B

Biodisponibilité des comprimés de zanubrutinib par rapport aux gélules chez des volontaires sains

Zanubrutinib + Lénalidomide +/- Rituximab

R/R DLBCL

zanubrutinib + obinutuzumab

R/R FL

Zanubrutinib + Rituximab

1L MCL

R/R MZL

Zanubrutinib +/- Vénétoclax

1L CLL/SLL

Australie, Chine
Australie, États-Unis
Chine
Japon
Suisse, États-Unis
États-Unis
Monde

* En collaboration avec MEI Pharma
Cette association est à l’étude dans la troisième cohorte de NCT03336333

CDAC composé chimérique d'activation de la dégradation ; cHL, lymphome hodgkinien classique ; FL, lymphome folliculaire ; GCB, cellule de type B de centre germinatif ; LCM, lymphome à cellules du manteau ; LDGCB, lymphome diffus à grandes cellules B ; LLC, leucémie lymphotique chronique ; LNH à cellules b, lymphome non hodgkinien à cellules B ; LNH, lymphome non-hodgkinien ; LZM, lymphome de zone marginale ; MW, macroglobulinémie de Waldenström ; NK, cellules tueuses naturelles ; R/R, récurrent/réfractaire ; PLL, petit lymphome lymphocytaire.

Vidéos

Mode d’action PARPI

Mode d’action Anti-PD1

Mode d’action BTKI

Mode d’action Anti-TIGIT

Certains contenus ne sont disponibles qu'en Anglais.

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