Pipeline
En savoir plus sur le programme R&D et les essais en cours ci-dessous
Programmes de développement - Tumeurs solides
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
BGB-24714 (Mimétiques de SMAC) +/- Chimiothérapie
Tumeurs solides de stade avancé
BGB-3245
(inhibiteur BRAF)
Tumeurs solides avancées avec mutations BRAF
BGB-B167 (anticorps bispécifique CEA-4-1BB) +/- tislélizumab
(anti-PD-1)
Tumeur solide avancée
Lifirafenib (inhibiteur RAF) + Mirdametinib (inhibiteur MEK)
(inhibiteur de MEK)
Tumeurs solides avancées
Ociperlimab (anti-TIGIT) + Tislelizumab
NSCLC très avancé 1L PD-L1
Carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé 2L PD-L1+
Cancer du col de l'utérus 2L+
Tumeurs solides avancées
Ociperlimab + Tislelizumab + BAT1706 (anti-VEGF)
1L HCC
Ociperlimab + Tislelizumab + Chimiothérapie
1L NSCLC
Tislelizumab + Ociperlimab + Chimioradiothérapie concomitante
NSCLC non résécable de stade III non traité en précédence
LS-CBPC non traité en précédence
Pamiparib
(inhibiteur PARP 1-2)
Cancer de l’ovaire platine-sensible 2L/3L de maintenance
CG platine-sensible 1L de maintenance
Cancer de l’ovaire et cancer du sein triple négatif avancés
Pamiparib + Témozolomide
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab
Carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé 2L
1L HCC
2L/3L NSCLC
1L MSI-H or dMMR CRC
Instabilité des microsatellites élevée et tumeurs solides dMMR avancées traitées en précédence
tislélizumab + surzebiclimab
(anti-TIM-3) +/- LBL-007 (anti-LAG-3)
Tumeurs solides avancées
tislélizumab +/- ociperlimab +/- LBL-007
CBNPC de stade II/IIIA résécable
Tislelizumab + BGB-A445
(anti-OX40)
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + BGB-10188
(inhibiteur PI3Kδ)
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + BGB-15025
(inhibiteur HPK1)
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + chimioradiothérapie
Carcinome épidermoïde de l’œsophage localisé
Tislelizumab +chimiothérapie / Chimioradiothérapie
Carcinome épidermoïde de l’œsophage résécable
Tislelizumab + chimiothérapie
Carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé 1L
1L GC/GEJC
NSCLC de stade II ou IIIA résécable
Cancer du nasopharynx avancé 1L
NSCLC épidermoïde 1L
NSCLC non-épidermoïde 1L
Cancer urothélial de la vessie avancé 1L
Cancer du poumon à petites cellules de stade étendu 1L
Tislelizumab + DKN-01
(anti-DKK1) + Chimiothérapie
1L/2L GC/GEJ
Tislelizumab + Fruquintinib
(inhibiteur du VEGFR)
GC / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne avancé, CRC et NSCLC
Cancer du sein triple négatif avancé
Tislelizumab + Lenvatinib
(inhibiteur de la kinase VEGFR)
1L HCC
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + Sitravatinib
(inhibiteur de la multikinase)
NSCLC avancé après thérapie anti-PD-(L)1
CG / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne / carcinome hépatocellulaire avancés
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + Surufatinib
(Inhibiteur de VEGFR FGFR, CSF-1R)
Tumeurs solides avancées
Zanidatamab
(anticorps bispécifique anti-HER2)
2L+ HER2+ BTC
Zanidatamab + Chimiothérapie +/- Tislelizumab
1L HER2+ Cancer du sein et 1L HER2+ CG / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne
CG/EC avancé/métastatique HER2+ 1L
Australie, Corée du Sud, États-Unis
Australie, Chine
Australie, États-Unis
Chine
Chine, Corée du Sud
Chine, Thaïlande
Corée du Sud, États-Unis
États-Unis
Monde
BC, cancer du sein ; BRAF, proto-oncogène B-Raf ; BRCA+, positif pour le gène de susceptibilité au cancer du sein ; BTC, cancer du tractus biliaire ; CBPC, cancer pulmonaire à petites cellules ; CG, cancer gastrique ; CHC, carcinome hépatocellulaire ; dMMR, système Mismatch Repair déficient ; ESCC, carcinome épidermoïde de l’œsophage ; GBM, glioblastome multiforme ; GEJC, carcinome de la jonction gastro-œsophagienne ; HER2-, récepteur 2 négatif du facteur de croissance épidermique humain ; HER2+, récepteur 2 positif du facteur de croissance épidermique humain ; LS-CBPC, cancer pulmonaire à petites cellules à stade étendu ; MSI, instabilité des microsatellites ; NSCLC, cancer du poumon pas à petites cellules ; OC, cancer de l’ovaire ; R/R, récurrent/réfractaire ; TNBC, cancer du sein triple négatif ; UBC, cancer urothélial de la vessie.
Programmes de développement - Hématologie
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Tislelizumab
(anti-PD-1)
R/R cHL
R/R cHL
BGB-10188 +- zanubrutinib
Hémopathies malignes B
Monothérapie au BGB-11417 (inhibiteur du Bcl-2)
Hémopathies malignes B
R/R CLL/SLL
LCM récidivant/réfractaire
BGB-11417 + Azacitidine +/- Posaconazole
Malignités myéloïdes
BGB-11417 + Dexamethasone +/- Carfilzomib
Myélome multiple récidivant/réfractaire avec t(11;14)
BGB-11417 en monothérapie + zanubrutinib
Hémopathies malignes B
BGB-16673
(CDAC ciblé BTK)
Hémopathies malignes B
Hémopathies malignes B
Ociperlimab
(anti-TIGIT) +/- Tislelizumab ou Rituximab
R/R DLBCL
Zandelisib
Zanubrutinib ou Rituximab*
Leucémie lymphoïde chronique / petit lymphome lymphocytaire et LNH à cellules B
Zanubrutinib
R/R CLL/SLL
CD79B R/R DLBCL
Hémopathies malignes B traitées en précédence
Hémopathies malignes B
Biodisponibilité des comprimés de zanubrutinib par rapport aux gélules chez des volontaires sains
Zanubrutinib + Lénalidomide +/- Rituximab
R/R DLBCL
zanubrutinib + obinutuzumab
R/R FL
Zanubrutinib + Rituximab
1L MCL
R/R MZL
Zanubrutinib +/- Vénétoclax†
1L CLL/SLL
Australie, Chine
Australie, États-Unis
Chine
Japon
Suisse, États-Unis
États-Unis
Monde
* En collaboration avec MEI Pharma
† Cette association est à l’étude dans la troisième cohorte de NCT03336333
CDAC composé chimérique d'activation de la dégradation ; cHL, lymphome hodgkinien classique ; FL, lymphome folliculaire ; GCB, cellule de type B de centre germinatif ; LCM, lymphome à cellules du manteau ; LDGCB, lymphome diffus à grandes cellules B ; LLC, leucémie lymphotique chronique ; LNH à cellules b, lymphome non hodgkinien à cellules B ; LNH, lymphome non-hodgkinien ; LZM, lymphome de zone marginale ; MW, macroglobulinémie de Waldenström ; NK, cellules tueuses naturelles ; R/R, récurrent/réfractaire ; PLL, petit lymphome lymphocytaire.
Portefeuille clinique interactif
Vidéos
Mode d’action PARPI
Mode d’action Anti-PD1
Mode d’action BTKI
Mode d’action Anti-TIGIT
