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Programmes de développement - Tumeurs solides
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
BGB-3245
(BRAF inhibitor)
Tumeurs solides avancées avec mutations BRAF
Lifirafenib
(RAF inhibitor) + Mirdametinib (MEK inhibitor)
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + Ociperlimab
(anti-TIGIT)
NSCLC très avancé 1L PD-L1
Carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé 2L PD-L1+
2L + cervical cancer
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + Ociperlimab + BAT1706
(anti-VEGF)
Carcinome hépatocellulaire 1L
Tislelizumab + Ociperlimab + Chemotherapy
1L NSCLC
Tislelizumab + Ociperlimab + Chimioradiothérapie concomitante
NSCLC non résécable de stade III non traité en précédence
LS-CBPC non traité en précédence
Pamiparib
(PARP 1-2 inhibitor)
Cancer de l’ovaire platine-sensible 2L/3L de maintenance
CG platine-sensible 1L de maintenance
Cancer de l’ovaire et cancer du sein triple négatif avancés
Pamiparib + Témozolomide
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab
Carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé 2L
Carcinome hépatocellulaire 1L
NSCLC 2L/3L
CHC non résécable précédemment traité
1L MSI-H or dMMR CRC
Instabilité des microsatellites élevée et tumeurs solides dMMR avancées traitées en précédence
Tislelizumab + Surzebiclimab
(anti-TIM-3)
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + BGB-A445
(anti-OX40)
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + BGB-10188
(PI3K inhibitor)
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + BGB-15025
(HPK1 inhibitor)
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + chimioradiothérapie
Carcinome épidermoïde de l’œsophage localisé
Tislelizumab +chimiothérapie / Chimioradiothérapie
Carcinome épidermoïde de l’œsophage résécable
Tislelizumab + chimiothérapie
Carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé 1L
CG / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne 1L
NSCLC de stade II ou IIIA résécable
Cancer du nasopharynx avancé 1L
NSCLC épidermoïde 1L
NSCLC non-épidermoïde 1L
Cancer urothélial de la vessie avancé 1L
Cancer du poumon à petites cellules de stade étendu 1L
Tislelizumab + DKN-01
(anti-DKK1) + Chemotherapy
1L/2L GC/GEJ
Tislelizumab + Fruquintinib
(VEGFR inhibitor)
Advanced or metastatic, unresectable GC, CRC, NSCLC
Cancer du sein triple négatif avancé
Tislelizumab + Lenvatinib
(VEGFR kinase inhibitor)
Carcinome hépatocellulaire 1L
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + Sitravatinib
(multikinase inhibitor)
NSCLC avancé après thérapie anti-PD-(L)1
CG / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne / carcinome hépatocellulaire avancés
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + Surufatinib
(VEGFR, FGFR, CSF-1R inhibitor)
Tumeurs solides avancées
Zanidatamab
(anti-HER2 bi-specific antibody)
2L+ HER2+ BTC
Zanidatamab + Chemotherapy+/- Tislelizumab
1L HER2+ Cancer du sein et 1L HER2+ CG / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne
1L HER2+ advanced/metastatic GC/EC
Australie
Australie, Chine
Australie, Nouvelle Zélande
Australie, États-Unis
Chine
Chine, Corée du Sud
Chine, Thaïlande
Corée du Sud, États-Unis
États-Unis
Monde
BC, cancer du sein ; BRAF, proto-oncogène B-Raf ; BRCA+, positif pour le gène de susceptibilité au cancer du sein ; BTC, cancer du tractus biliaire ; CBPC, cancer pulmonaire à petites cellules ; CG, cancer gastrique ; CHC, carcinome hépatocellulaire ; dMMR, système Mismatch Repair déficient ; ESCC, carcinome épidermoïde de l’œsophage ; GBM, glioblastome multiforme ; GEJC, carcinome de la jonction gastro-œsophagienne ; HER2-, récepteur 2 négatif du facteur de croissance épidermique humain ; HER2+, récepteur 2 positif du facteur de croissance épidermique humain ; LS-CBPC, cancer pulmonaire à petites cellules à stade étendu ; MSI, instabilité des microsatellites ; NSCLC, cancer du poumon pas à petites cellules ; OC, cancer de l’ovaire ; R/R, récurrent/réfractaire ; TNBC, cancer du sein triple négatif ; UBC, cancer urothélial de la vessie.
Programmes de développement - Hématologie
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Tislelizumab
(anti-PD-1)
Lymphome de Hodgkin classique récidivant/réfractaire
Lymphome de Hodgkin classique récidivant/réfractaire
BGB-10188
(PI3K inhibitor) +/- Tislelizumab
Hémopathies malignes B
BGB-10188
(PI3K inhibitor) +/- Zanubrutinib (BTK inhibitor)
Lymphopathies malignes à cellules B
BGB-11417
(Bcl-2 inhibitor) monotherapy
Hémopathies malignes B
BGB-11417 + Azacitidine +/- Posaconazole
Malignités myéloïdes
BGB-11417 + Dexamethasone +/- Carfilzomib
Myélome multiple récidivant/réfractaire avec t(11;14)
BGB-11417
monotherapy + zanubrutinib
Hémopathies malignes B
BGB-16673
(BTK-targeted CDAC)
Hémopathies malignes B
Zandelisib
(PI3K inhibitor) +/- Zanubrutinib or Rituximab*
Leucémie lymphoïde chronique / petit lymphome lymphocytaire et LNH à cellules B
Zanubrutinib
Leucémie lymphoïde chronique / petit lymphome lymphocytaire récidivant/réfractaire
1L et MW récidivant/réfractaire
Lymphome de la zone marginale récidivant/réfractaire
Hémopathies malignes B lymphoïdes traitées en précédence
Lymphopathies malignes à cellules B
Zanubrutinib + Lénalidomide +/- Rituximab
LDGCB récidivant/réfractaire
Zanubrutinib
+ Obinutuzumab (anti-CD20)
Lymphome folliculaire récidivant/réfractaire
Zanubrutinib + Rituximab
(anti-CD20)
LCM 1L
Zanubrutinib +/- Venetoclax†
(Bcl-2 inhibitor)
Leucémie lymphoïde chronique / petit lymphome lymphocytaire 1L
Australie
Australie, Nouvelle Zélande
Australie, États-Unis
Chine
Japon
Suisse, États-Unis
États-Unis
Monde
* En collaboration avec MEI Pharma
† Cette association est à l’étude dans la troisième cohorte de NCT03336333
CDAC chimeric degradation activating compound; B-cell NHL, B-cell non-Hodgkins lymphoma; cHL, classical Hodgkin lymphoma; CLL, chronic lymphotic leukemia; DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma; FL, follicular lymphoma; GCB, germinal center B cell-like; MCL, mantle cell lymphoma; MZL, marginal zone lymphoma; NHL, non-Hodgkin lymphoma; NK, natural killer; R/R, recurrent/refractory; SLL, small lymphocytic lymphoma; WM, Waldenstrӧm macroglobulinemia.
Portefeuille clinique interactif
Vidéos
Mode d’action PARPI
Mode d’action Anti-PD1
Mode d’action BTKI
Anti-TIGIT Mechanism of Action
