Pipeline
En savoir plus sur le programme R&D et les essais en cours ci-dessous
Programmes de développement - Tumeurs solides
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
BGB-24714 (Mimétiques de SMAC) +/- Chimiothérapie
Tumeurs solides avancées
BGB-3245
(inhibiteur BRAF)
Tumeurs solides avancées avec mutations BRAF
BGB-26808 (inhibiteur de HPK1) +/- Tislelizumab (anti-PD-1)
Tumeurs solides avancées
BGB-30813
(DGKζ inhibitor) +/- Tislelizumab
Tumeurs solides de stade avancé ou métastatiques
BGB-A3055 (anti-CCR8) +/- Tislelizumab
Sélectionner des tumeurs solides de stade avancé ou métastatiques
BGB-B167 (anticorps bispécifique CEA-4-1BB) +/- tislélizumab
Tumeurs solides avancées
BGB-B167 +/- Tislélizumab
Tumeurs solides de stade avancé ou métastatiques
BGB-A445 (anti-OX40) +/- tislélizumab
Tumeurs solides de stade avancé sélectionnées
Tislelizumab + BGB-A445
Tumeurs solides avancées
BGB-A445 +/- Tislelizumab +/- Sitravatinib (mulitkinase inhibitor) +/- BGB-15025 (HPK1 inhibitor) +/- Chemotherapy
NSCLC after anti-PD-(L)1 therapy
LBL-007 (anti-LAG-3) +/- tislélizumab + bévacizumab + capécitabine*
Entretien dans le CCR non résécable ou métastatique avec MSS/mismatch proficiency
LBL-007 + Tislelizumab + Chemotherapy*
Carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) 1L localement avancé non résécable ou métastatique
Lifirafénib (inhibiteur de RAF) + mirdamétinib
(inhibiteur de MEK)†
Tumeurs solides avancées
Ociperlimab (anti-TIGIT) + Tislélizumab
NSCLC très avancé 1L PD-L1
Carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) avancé 2L PD-L1+
Cancer du col de l'utérus 2L+
Tumeurs solides avancées
Ociperlimab + tislélizumab + BAT1706
(anti-VEGF)
1L HCC
Ociperlimab + Tislelizumab + Chimiothérapie
1L NSCLC
Ociperlimab + tislélizumab + chimioradiothérapie concomitante
CPNPC non résécable de stade III non précédemment traité
Pamiparib
(inhibiteur de la PARP 1/2)
Traitement d'entretien 2L/3L du cancer de l’ovaire sensible au platine
Tislelizumab
1L HCC
2L/3L NSCLC
CCR néoadjuvant MSI-H ou dMMR
Tumeurs solides avancées précédemment traitées avec TdMMR ou instabilité des microsatellites élevée
Tislélizumab + surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab +/- Surzebiclimab +/- LBL-007*
HNSCC 1L récurrent ou métastatique
Tislélizumab +/- ociperlimab +/- LBL-007*
CPNPC de stade II/IIIA résécable
Tislélizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- Chimiothérapie*
CPNPC 1L non résécable avancé ou métastatique
Tislelizumab + BGB-10188
(inhibiteur de PI3Kδ)
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + BGB-15025
(inhibiteur HPK1)
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + chimioradiothérapie
Carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) localisé
Tislelizumab +chimiothérapie / Chimioradiothérapie
Carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) résécable
Tislelizumab + chimiothérapie
Carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC)avancé 1L
1L GC/GEJC
CPNPC de stade II ou IIIA résécable
Cancer du nasopharynx avancé 1L
Cancer urothélial de la vessie avancé 1L
Cancer du poumon à petites cellules de stade étendu 1L
Tislélizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + chimiothérapie**
CG / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne 1L/2L
Tislelizumab + Fruquintinib
(VEGFR inhibitor)‡
GC / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne avancé, CRC et NSCLC
Cancer du sein triple negatif avancé, cancer de l'endomètre et cancer colorectal
Tislelizumab + Lenvatinib
(inhibiteur de la kinase VEGFR)
1L HCC
Tumeurs solides avancées
Tislelizumab + Sitravatinib
(inhibiteur de la multikinase)
CPNPC avancé après thérapie anti-PD-(L)1
Carcinome épidermoïde de l'œsophage (ESCC) avancé après thérapie anti-PD-(L)1
Tislelizumab + Surufatinib
(VEGFR, FGFR, CSF-1R inhibitor)‡
Tumeurs solides avancées
Zanidatamab
(anticorps bispécifique anti-HER2)§
2L+ HER2+ BTC
Zanidatamab + chimiothérapie +/- tislélizumab§
1L HER2+ Cancer du sein et 1L HER2+ CG / carcinome de la jonction gastro-œsophagienne
CG/EC avancé/métastatique HER2+ 1L
Australie
Australie, Chine
Australie, Chine, États-Unis
Australie, Nouvelle Zélande
Australie, États-Unis
Chine
Chine, Corée du Sud
Chine, Thaïlande
Bientôt disponible
États-Unis
Monde
*In collaboration with Nanjing Leads Biolabs.
†In collaboration with SpringWorks Therapeutics.
**In collaboration with Leap Therapeutics, Inc.
‡ Clinical collaboration with Hutchison Medipharma International.
§En collaboration avec Zymeworks, Inc.
La sécurité d’emploi et l’efficacité n’ont pas été établies pour les produits expérimentaux et/ou leurs utilisations.
CS, cancer du sein ; CTB, cancer du tractus biliaire ; CCR, cancer colorectal ; CSF-1R , récepteur du facteur de stimulation des colonies 1 ; DKK1, Dickkopf-1 ; CE, cancer de l’endomètre ; CEO, carcinome épidermoïde de l’œsophage ; CBPC-SE, cancer bronchique à petites cellules à un stade étendu ; FGFR, récepteur du facteur de croissance des fibroblastes ; CG, cancer gastrique ; CJGO, carcinome de la jonction gastro-œsophagienne ; CHC, carcinome hépatocellulaire ; HER2, récepteur-2 du facteur de croissance épidermique humain ; CBNPC, cancer bronchique non à petites cellules ; CBPC, cancer bronchique à petites cellules ; CUV, cancer urothélial de la vessie ; VEGFR, récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire.
Programmes de développement - Hématologie
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Tislelizumab
(anti-PD-1)
R/R cHL
R/R cHL
BGB-10188
(PI3Kδ inhibitor) +/- Zanubrutinib
Hémopathies malignes B
Sonrotoclax (Bcl-2 inhibitor) monotherapy
Hémopathies malignes B
R/R CLL/SLL
LCM récidivant/réfractaire
Waldenstrom macroglobulinemia
Sonrotoclax + Azacitidine +/- Posaconazole
Malignités myéloïdes
Sonrotoclax + Dexamethasone +/- Carfilzomib
Myélome multiple récidivant/réfractaire avec t(11;14)
Sonrotoclax + Zanubrutinib
Hémopathies malignes B
BGB-16673
(CDAC ciblé BTK)
Hémopathies malignes B
Hémopathies malignes B
Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- tislélizumab ou rituximab
R/R DLBCL
Zanubrutinib
LDGCB récidivant/réfractaire avec CD79B
Hémopathies malignes B traitées en précédence
Hémopathies malignes B
Zanubrutinib + Lénalidomide +/- Rituximab
R/R DLBCL
zanubrutinib + obinutuzumab
R/R FL
Zanubrutinib + Rituximab
1L MCL
R/R MZL
Australie, Chine
Australie, États-Unis
Chine
Japon
États-Unis
Monde
La sécurité d’emploi et l’efficacité n’ont pas été établies pour les produits expérimentaux et/ou leurs utilisations.
CDAC, chimeric degradation activating compound; cHL, classical Hodgkin lymphoma; CLL/SLL, chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma; DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma; FL, follicular lymphoma; MCL, mantle cell lymphoma; MZL, marginal zone lymphoma; NHL, non-Hodgkin lymphoma; PI3Kδ, phosphoinositide 3-kinase delta; R/R, recurrent/refractory; TIGIT, T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains.
Portefeuille clinique interactif
Vidéos
Mode d’action PARPI
Mode d’action Anti-PD1
Mode d’action BTKI
Mode d’action Anti-TIGIT
