
Pipeline
En savoir plus sur le programme R&D et les essais en cours ci-dessous
Programmes de développement - Tumeurs solides
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
BGB-24714 (Mimétiques de SMAC) +/- Chimiothérapie
BGB-3245
(inhibiteur BRAF)BGB-B167 (anticorps bispécifique CEA-4-1BB) +/- tislélizumab
(anti-PD-1)BGB-B167 +/- Tislélizumab
BGB-A445 (anti-OX40) +/- Tislelizumab
BGB-A445 + Tislélizumab
LBL-007 (anti-LAG-3) +/- Tislelizumab + Bevacizumab + Capecitabine*
Lifirafenib (RAF inhibitor) + Mirdametinib
(inhibiteur de MEK)Ociperlimab (anti-TIGIT) + Tislélizumab
Ociperlimab + Tislelizumab + BAT1706
(anti-VEGF)Ociperlimab + Tislelizumab + Chimiothérapie
Ociperlimab + Tislelizumab + Concurrent Chemoradiotherapy
Pamiparib
(PARP 1/2 inhibitor)Pamiparib + Témozolomide
Tislelizumab
Tislelizumab +/- Surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Tislelizumab +/- Ociperlimab +/- LBL-007*
Tislélizumab +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- Chimiothérapie*
Tislelizumab + BGB-10188
(PI3Kδ inhibitor)Tislelizumab + BGB-15025
(inhibiteur HPK1)Tislelizumab + chimioradiothérapie
Tislelizumab +chimiothérapie / Chimioradiothérapie
Tislelizumab + chimiothérapie
Tislelizumab + DKN-01 (anti-DKK1) + Chemotherapy*
Tislelizumab + Fruquintinib
(inhibiteur du VEGFR)Tislelizumab + Lenvatinib
(inhibiteur de la kinase VEGFR)Tislelizumab + Sitravatinib
(inhibiteur de la multikinase)Tislelizumab + Surufatinib
(Inhibiteur de VEGFR FGFR, CSF-1R)Zanidatamab
(anticorps bispécifique anti-HER2)Zanidatamab + chimiothérapie +/- Tislelizumab
BC, cancer du sein ; BRAF, proto-oncogène B-Raf ; BRCA+, positif pour le gène de susceptibilité au cancer du sein ; BTC, cancer du tractus biliaire ; CBPC, cancer pulmonaire à petites cellules ; CG, cancer gastrique ; CHC, carcinome hépatocellulaire ; dMMR, système Mismatch Repair déficient ; ESCC, carcinome épidermoïde de l’œsophage ; GBM, glioblastome multiforme ; GEJC, carcinome de la jonction gastro-œsophagienne ; HER2-, récepteur 2 négatif du facteur de croissance épidermique humain ; HER2+, récepteur 2 positif du facteur de croissance épidermique humain ; LS-CBPC, cancer pulmonaire à petites cellules à stade étendu ; MSI, instabilité des microsatellites ; NSCLC, cancer du poumon pas à petites cellules ; OC, cancer de l’ovaire ; R/R, récurrent/réfractaire ; TNBC, cancer du sein triple négatif ; UBC, cancer urothélial de la vessie.
Programmes de développement - Hématologie
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Tislelizumab
(anti-PD-1)BGB-10188 +/- zanubrutinib
BGB-11417 monotherapy
(inhibiteur du Bcl-2)BGB-11417 + Azacitidine +/- Posaconazole
BGB-11417 + Dexamethasone +/- Carfilzomib
BGB-11417 en monothérapie + zanubrutinib
BGB-16673
(CDAC ciblé BTK)Ociperlimab (anti-TIGIT) +/- Tislelizumab or Rituximab
Zandelisib +/- Zanubrutinib or Rituximab*
Zanubrutinib
Zanubrutinib + Lénalidomide +/- Rituximab
zanubrutinib + obinutuzumab
Zanubrutinib + Rituximab
Zanubrutinib +/- Vénétoclax†
* En collaboration avec MEI Pharma
† Cette association est à l’étude dans la troisième cohorte de NCT03336333
CDAC composé chimérique d'activation de la dégradation ; cHL, lymphome hodgkinien classique ; FL, lymphome folliculaire ; GCB, cellule de type B de centre germinatif ; LCM, lymphome à cellules du manteau ; LDGCB, lymphome diffus à grandes cellules B ; LLC, leucémie lymphotique chronique ; LNH à cellules b, lymphome non hodgkinien à cellules B ; LNH, lymphome non-hodgkinien ; LZM, lymphome de zone marginale ; MW, macroglobulinémie de Waldenström ; NK, cellules tueuses naturelles ; R/R, récurrent/réfractaire ; PLL, petit lymphome lymphocytaire.
Portefeuille clinique interactif
Vidéos
Mode d’action PARPI
Mode d’action Anti-PD1
Mode d’action BTKI
Mode d’action Anti-TIGIT