
Informations relatives au programme
En savoir plus sur le programme R&D et les essais en cours ci-dessous
Programmes de développement - Tumeurs solides
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
BGB-3245
(BRAF inhibitor)Lifirafenib
(RAF inhibitor) + Mirdametinib (MEK inhibitor)Tislelizumab + Ociperlimab
(anti-TIGIT)Tislelizumab + Ociperlimab + BAT1706
(anti-VEGF)Tislelizumab + Ociperlimab + Chemotherapy
Tislelizumab + Ociperlimab + Chimioradiothérapie concomitante
Pamiparib
(PARP 1-2 inhibitor)Pamiparib + Témozolomide
Tislelizumab
Tislelizumab + Surzebiclimab
(anti-TIM-3)Tislelizumab + BGB-A445
(anti-OX40)Tislelizumab + BGB-10188
(PI3K inhibitor)Tislelizumab + BGB-15025
(HPK1 inhibitor)Tislelizumab + chimioradiothérapie
Tislelizumab +chimiothérapie / Chimioradiothérapie
Tislelizumab + chimiothérapie
Tislelizumab + DKN-01
(anti-DKK1) + ChemotherapyTislelizumab + Fruquintinib
(VEGFR inhibitor)Tislelizumab + Lenvatinib
(VEGFR kinase inhibitor)Tislelizumab + Sitravatinib
(multikinase inhibitor)Tislelizumab + Surufatinib
(VEGFR, FGFR, CSF-1R inhibitor)Zanidatamab
(anti-HER2 bi-specific antibody)Zanidatamab + Chemotherapy+/- Tislelizumab
BC, cancer du sein ; BRAF, proto-oncogène B-Raf ; BRCA+, positif pour le gène de susceptibilité au cancer du sein ; BTC, cancer du tractus biliaire ; CBPC, cancer pulmonaire à petites cellules ; CG, cancer gastrique ; CHC, carcinome hépatocellulaire ; dMMR, système Mismatch Repair déficient ; ESCC, carcinome épidermoïde de l’œsophage ; GBM, glioblastome multiforme ; GEJC, carcinome de la jonction gastro-œsophagienne ; HER2-, récepteur 2 négatif du facteur de croissance épidermique humain ; HER2+, récepteur 2 positif du facteur de croissance épidermique humain ; LS-CBPC, cancer pulmonaire à petites cellules à stade étendu ; MSI, instabilité des microsatellites ; NSCLC, cancer du poumon pas à petites cellules ; OC, cancer de l’ovaire ; R/R, récurrent/réfractaire ; TNBC, cancer du sein triple négatif ; UBC, cancer urothélial de la vessie.
Programmes de développement - Hématologie
Médicament
Indication
Phase 1
Phase 2
Phase 3
Tislelizumab
(anti-PD-1)BGB-10188
(PI3K inhibitor) +/- TislelizumabBGB-10188
(PI3K inhibitor) +/- Zanubrutinib (BTK inhibitor)BGB-11417
(Bcl-2 inhibitor) monotherapyBGB-11417 + Azacitidine +/- Posaconazole
BGB-11417 + Dexamethasone +/- Carfilzomib
BGB-11417
monotherapy + zanubrutinibBGB-16673
(BTK-targeted CDAC)Zandelisib
(PI3K inhibitor) +/- Zanubrutinib or Rituximab*Zanubrutinib
Zanubrutinib + Lénalidomide +/- Rituximab
Zanubrutinib
+ Obinutuzumab (anti-CD20)Zanubrutinib + Rituximab
(anti-CD20)Zanubrutinib +/- Venetoclax†
(Bcl-2 inhibitor)* En collaboration avec MEI Pharma
† Cette association est à l’étude dans la troisième cohorte de NCT03336333
CDAC chimeric degradation activating compound; B-cell NHL, B-cell non-Hodgkins lymphoma; cHL, classical Hodgkin lymphoma; CLL, chronic lymphotic leukemia; DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma; FL, follicular lymphoma; GCB, germinal center B cell-like; MCL, mantle cell lymphoma; MZL, marginal zone lymphoma; NHL, non-Hodgkin lymphoma; NK, natural killer; R/R, recurrent/refractory; SLL, small lymphocytic lymphoma; WM, Waldenstrӧm macroglobulinemia.
Portefeuille clinique interactif
Vidéos
Mode d’action PARPI
Mode d’action Anti-PD1
Mode d’action BTKI
Anti-TIGIT Mechanism of Action